@妇产科王蕾：对于早孕期的孕妇来讲，NT检查的时间是停经11-14周，早了不行，晚了也不行，孕周早的可以推迟2周再去，孕周晚的，可以考虑按照约定的时间去产检和做NT。

 

对于孕中期的产妇来说，这段时间的产检频率通常也是每个月一次，最重要的产检项目是B超大畸形筛查和妊娠期糖尿病筛查。如果实在担心冠状病毒感染，可以跳过OGTT的那次产检，就把自己当妊娠期糖尿病进行饮食控制就行了。

 

孕晚期的孕妇一般会在36-37周做B超、胎心监护和其他检查并做小结，36-37周的小结很重要，这是确定分娩方式的一次产检，是不能省略的。如果小结是一切正常，胎心监护和胎动都好，有条件的也可以在家里监测胎心和胎动，之后不一定每周都要去产检。

@罗百竹：这是健康群有宝妈分享的视频，我觉得这个视频内容还是不错的，分享出来给更多朋友。视频内容包括：侧脑室增宽、心室强光点、单脐动脉、肠管强回声、脉络丛囊肿、肾盂分离等，这些超声软指标没有明确的意义，父母不用太担心。

NT是胎儿颈部透明度检查，是一种辅助筛查唐氏患儿的B超检查。唐氏筛查是血清检查，主要针对21/18/13三体。无创DNA也是血清检查，大部分是检查21/18/13这三对染色体，香港和一些私立医院有做全部染色体的筛查。无创和唐氏筛查最主要的区别是准确率。无创可以达到99%，早期唐筛准确率70%左右，中期唐筛只有50-60%。所以做了无创DNA，可以不做唐筛。无创DNA检查也属于筛查，一旦无创DNA诊断染色体异常，一般还是要做羊水穿刺，这才是金标准。

健康群宝妈：童爸，我今年35，要做无创DNA筛查，有两种价格可以选，一种普通版 查18.13.21三体，一种升级版，除了这三体还有97种基因筛查，如下图。

@风湿科聂医生：无创DNA查13三体、18三体、21三体较准，但无创DNA检查其它病的可靠性相对差。目前建议查这3个三体综合征够了。 比如，脆性X染色体就不能做无创DNA检查。《为下一代智力着想，如何做脆性X染色体综合征...》。未来或许能够吧。