无创产前筛查(Noninvasive Prenatal Genetic Screening,简称NIPT),其原理是采用孕妇血中的细胞游离DNA 进行筛查胎儿染色体非整倍体疾病,其在胎儿第13、18、21号染色体和性染色体方面的非整倍体检测结果较为准确,因此在很多区域逐渐被推广。
在英国,政府已批准将NIPT纳入到常规的产前筛查计划中,将NIPT在唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征的产前诊断中使用,减少接受侵入性产前筛查的孕妇数量,降低流产风险。
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