#一文总结：如何准确识别不完全川崎病

川崎病（Kawasaki disease，KD），是一种病因未明的急性全身中小血管炎综合征，多发于 5 岁以下儿童，可累及冠状动脉，引起冠状动脉损害、冠状动脉瘤，目前已经成为儿童获得性心脏病的主要病因[1]。根据临床表现是否完全符合 KD 的诊断标准，分为完全川崎病（complete Kawasaki disease，cKD）和不完全川崎病（incomplete Kawasaki disease，iKD）。 临床上对于cKD 的诊断并不困难。但是对于iKD，其临床表现各异，部分症状和体征出现较晚或不出现，具有一定的隐匿性，且与许多儿科感染性或结缔组织性疾病的临床症状存在交叉重叠，容易发生误诊和漏诊，导致遗留心脏后遗症或死亡。 因此，笔者总结了有关 iKD 的知识点和大家一起学习，希望引起广大儿科医师的重视。 一、首先回顾下川崎病的诊断标准[2]

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